- Об Управлении
- Деятельность
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Четыре ветеринарных препарата не соответствуют требованиям контроля качества
Четыре ветеринарных препарата не соответствуют требованиям контроля качества
Управление информирует индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность.
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственных препаратов:
- «Неомаст-Форте» (серия 3, срок годности 06.2024) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет» и «Подлинность (Подлинность сульфадимезина)», отобранных Управлением Россельхознадзора по Владимирской, Костромской и Ивановской областям.
- «Алюмиспрей» (серия 24, срок годности 08.2027) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Плотность» и «Количественное содержание (Содержание алюминиевой пудры)», отобранных Управлением Россельхознадзора по Владимирской, Костромской и Ивановской областям.
- «СУБ-ПРО» (серия 150523, срок годности 06.2025) производства ООО «ВекторЕвро» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Концентрация, количество микробных клеток» и «Описание (внешний вид, цвет, наличие посторонних смесей, качество упаковки и маркировки)», отобранного Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
- «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177 (серия 301, срок годности 04.2024) производства ФКП «Щелковский биокомбинат» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Безвредность» отобранных Управлением Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
В случае выявления указанных серий недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения необходимо принять меры требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О фактах выявления препаратов, просим проинформировать управление.
Одновременно сообщаем, что организация производитель лекарственного препарата проинформирована о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию